隨著生物制藥的迅猛發(fā)展,凍干已經(jīng)成為一種有效的技術(shù)來解決制藥過程中存在的化學(xué),物理,生物的不穩(wěn)定性問題。結(jié)合凍干本身的技術(shù)特點,凍干產(chǎn)品開發(fā)的目的是要保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時利用更短的生產(chǎn)時間來節(jié)約成本。產(chǎn)品的質(zhì)量包括安全,高效,穩(wěn)定,較短的復(fù)水時間,優(yōu)雅的蛋糕外觀等。
眾所周知,凍干是一個復(fù)雜的傳熱傳質(zhì)的過程,如果處理不當(dāng),在冷凍以及干燥過程中,樣品中的活性成分以及賦形劑會發(fā)生一些物理或化學(xué)變化,從而破壞了各自原有的功能特性,因此需要進行采取合理的方法來加以解決,從而達到凍干制劑開發(fā)的目的。
預(yù)凍階段
樣品溶液隨著溫度的降低,含有的水先凍結(jié)成冰晶析出,剩余的溶液的濃度越來越大,形成最大濃縮凍結(jié)液,溶質(zhì)和溶劑分離,在這個階段,水分的結(jié)晶會導(dǎo)致蛋白濃度增加,賦形劑濃度增加,離子強度增加,粘度增加,賦形劑結(jié)晶或相分離,pH改變等,這些可能會影響到蛋白的穩(wěn)定性。
干燥
結(jié)晶的冰通過升華去除,未結(jié)晶的冰通過解吸附去除,樣品中的水分含量是一個動態(tài)變化的過程,樣品會面臨水分去除產(chǎn)生的應(yīng)力,即干燥應(yīng)力,導(dǎo)致配方中成分發(fā)生一定的變化。
儲存
較低的水分含量,溫度的偏差,賦形劑的相分離。
常用賦形劑的功能性及物理狀態(tài)
賦形劑 |
期望的物理狀態(tài) |
常用成分 |
保護劑/穩(wěn)定劑 |
無定形 |
蔗糖,海藻糖 |
填充劑 |
晶體 |
甘露醇 |
緩沖液 |
無定形 |
磷酸鹽緩沖液,組氨酸緩沖液,檸檬酸鹽緩沖液等 |
表1:常用賦形劑的功能性及期望的物理狀態(tài)
然而在凍干過程中,活性成分以及賦形劑之間具有復(fù)雜的相互影響,不同的濃度,不同的比例,不同的種類等都會引起一些結(jié)構(gòu)狀態(tài)的變化,從而導(dǎo)致其原本的功能喪失,比如:若海藻糖結(jié)晶會導(dǎo)致保護功能的喪失;若甘露醇變?yōu)闊o定形結(jié)構(gòu),會降低產(chǎn)品的關(guān)鍵溫度,并且無定形態(tài)具有較差的穩(wěn)定性,喪失了其作為填充劑的功能;若緩沖液成分結(jié)晶,會導(dǎo)致pH值的變化,緩沖功能喪失,蛋白穩(wěn)定性受到影響。因此研究各個配方組分之間的相互影響作用對確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量具有較大的作用。
01.糖類和填充劑功能性之間的相互影響
雙糖是常用的凍干保護劑,如蔗糖,海藻糖,雙糖與蛋白的最小質(zhì)量比通常為3:1到5:1,但是糖類通常會降低樣品的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度,使得凍干通常會花費較長的時間,因此會將糖類跟具有較高共晶融化溫度的填充劑結(jié)合使用,如甘露醇,甘氨酸,這樣可以讓樣品在較高的溫度下進行干燥,形成良好的外觀結(jié)構(gòu),節(jié)約干燥時間(Tang and Pikal, Pharm Res. 2004; Johnson, Kirchhoff and Gaud, J Pharm Sci. 2001)。
市面上有一些藥品就是以這種方式開發(fā)的,如阿必魯泰(Tanzeum),是一種融合蛋白,糖尿病患者用藥,配方中含海藻糖以及甘露醇成分;沙格司亭凍干粉注射劑(Leukine)是一種源于酵母的重組人粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF),能夠刺激各種免疫細(xì)胞的生長和活化,已用于白血病患者降低感染風(fēng)險,配方中含蔗糖和甘露醇成分;魯磨西替(Lumoxiti)是一種單抗抗癌制劑,配方中含蔗糖和甘氨酸成分。
圖1:阿必魯泰(Tanzeum)
這種結(jié)合的有效性取決于:在凍干和儲存過程中兩種賦形劑的物理形態(tài);正確的比例以及凍干條件。理想狀態(tài)下,整個過程中糖類應(yīng)當(dāng)處于無定形狀態(tài),起到穩(wěn)定劑的作用;填充劑在干燥之前應(yīng)當(dāng)充分結(jié)晶,使得樣品具有良好的結(jié)構(gòu)強度,提高關(guān)鍵產(chǎn)品溫度,縮短凍干時間。
Part.1 蔗糖對甘氨酸填充劑結(jié)晶的抑制影響
實驗通過將蔗糖和甘氨酸以不同比例(從1:9到9:1)溶解于水中,分別在15℃退火1h 和不進行退火,凍干后樣品通過近紅外光譜測定甘氨酸的結(jié)晶度。觀察到當(dāng)蔗糖:甘氨酸>4時,甘氨酸失去了其填充劑的功能(Bai et al., J Pharm. Sci. 2004)。
圖2:蔗糖對甘氨酸填充劑功能的影響
Figure plotted from data given in Bai et al., J PHarm. Sci. 2004
Part.2 海藻糖+甘露醇功能性的相互影響
不同比例的海藻糖+甘露醇溶液進行凍干,二者的比例決定了各自的物理形態(tài)以及其發(fā)揮的功能性(Jena, Suryanarayanan and Aksan, Pharm Res. 2016)。
海藻糖:甘露醇 |
甘露醇的物理形態(tài) |
海藻糖物理形態(tài) |
3:1 |
無定形 |
無定形 |
2:1 |
晶體 |
晶體 |
1:1 |
晶體 |
晶體 |
1:3 |
晶體 |
無定形 |
表2:海藻糖和甘露醇比例對其物理形態(tài)及功能性影響
海藻糖在酸性條件下不會水解,具有較高的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度,但是具有結(jié)晶傾向性。當(dāng)凍干的條件利于海藻糖無定形形態(tài)存在時,會抑制甘露醇的結(jié)晶,相反,當(dāng)凍干的條件利于甘露醇結(jié)晶形態(tài)存在時,會促進海藻糖二水合物的產(chǎn)生,失去其無定形結(jié)構(gòu),二者相互抑制,因此需要確定理想的一個比例條件,確保各自能發(fā)揮本身應(yīng)起的作用。從實驗結(jié)果來看,當(dāng)海藻糖和甘露醇比例為1:3時,甘露醇保持其原有的晶體形態(tài),海藻糖保持其原有的無定形態(tài),在配方中分別起填充劑和穩(wěn)定劑的功能(Sundaramurthi and Suryanarayanan, J. Phys. Chem. Letters 2010; Sundaramurthiet. al., Pharm. Res. 2010; Sundaramurthi and Suryanarayanan, Pharm. Res. 2010;)。
Part.3 海藻糖、API(BSA)和甘露醇的相互影響
海藻糖—BSA---甘露醇凍干混合液,海藻糖和BSA的不同比例對海藻糖物理形態(tài)的影響,甘露醇濃度固定在10%W/W,總的固形物含量22%W/W(Jena et al., Int J. Pharm.2019)。
BSA:海藻糖 |
甘露醇物理形態(tài) |
海藻糖物理形態(tài) |
|
_ |
_ |
凍結(jié)過程中 |
干燥產(chǎn)品中 |
10:1 |
δ-甘露醇 |
無定形 |
無定形 |
2:1 |
MHH, δ-& β-mannitol |
海藻糖二水合物 |
部分結(jié)晶 |
1:1 |
海藻糖二水合物 |
部分結(jié)晶 |
|
1:2 |
海藻糖二水合物 |
無定形 |
表3:BSA和海藻糖比例對海藻糖物理形態(tài)影響
實驗結(jié)果表明
當(dāng)BSA與海藻糖比例為10:1時,海藻糖能起到良好的穩(wěn)定劑作用。
Part.4 蔗糖和甘露醇的相互影響
除了抑制作用外,糖可能會改變甘露醇的存在形式,甘露醇有幾種形態(tài)存在,無水甘露醇(α-,β-,δ-)和半水合物-MHH。研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)蔗糖:甘露醇為1:4時,蔗糖會保留無定形態(tài),甘露醇為結(jié)晶態(tài)(部分以MHH形式存在),MHH甘露醇在最終的干燥產(chǎn)品中是不希望存在的,在儲存的過程中,MHH會脫水,釋放水分,水分可能會跟產(chǎn)品中的其他組分進行反應(yīng),無定形狀態(tài)的蔗糖吸收水分后會發(fā)生結(jié)晶,從而失去了對活性成分的保護功能(Thakral, Sonjeand Suryanarayanan, Int J. Pharm. 2020)。
因此,綜上所述,開發(fā)穩(wěn)定的凍干產(chǎn)品配方,并達到期望的產(chǎn)品質(zhì)量屬性,需要正確地選擇賦形劑的濃度,包括糖與填充劑的比例,蛋白與糖的比例,并且需要對凍干條件進行優(yōu)化。
02.API/賦形劑對緩沖液功能性的影響
緩沖液需要加入到溶液中進行pH的控制。常見的緩沖液包括磷酸鈉緩沖液,磷酸鉀緩沖液,組氨酸緩沖液,tris 緩沖液,檸檬酸鹽緩沖液,琥珀酸鹽緩沖液等。凍干產(chǎn)品緩沖液的選擇需要考慮蛋白的pKa以及緩沖液組分的結(jié)晶傾向,如磷酸鈉緩沖液中,酸性的磷酸二氫一鈉是無定形態(tài);堿性的磷酸氫二鈉在凍結(jié)過程中會結(jié)晶成Na?HPO?·12H?O,導(dǎo)致凍結(jié)濃縮液的pH降低,失去了緩沖液的功能,因此緩沖液成分的結(jié)晶往往是不期望的。
Part.1 緩沖液,蛋白,糖之間的相互影響
有實驗研究了10mM 磷酸鈉緩沖液,100mM 磷酸鈉緩沖液,含5% w/w的纖維二糖,纖維二糖,在低pH下不會水解,不會結(jié)晶(通過在凍結(jié)過程中測定其pH值以及使用原位X射線衍射儀對結(jié)晶組分進行鑒定)以及100mM 磷酸鉀緩沖液三種緩沖液與纖維二糖,蛋白之間的相互影響,如下表所示(Thorat, Munjal, Geders and Suryanarayanan, J. Control Rel.2020)——
緩沖液 |
糖 |
蛋白 |
pH變化 |
Na?HPO?·12H?O結(jié)晶 |
100mM磷酸鈉 |
--- |
_ |
4.1 |
YES |
5%W/W纖維二糖 |
_ |
1.1 |
NO |
|
--- |
10mg/ml BSA |
3.1 |
YES |
|
5%W/W纖維二糖 |
10mg/ml BSA |
1.0 |
NO |
|
10mM磷酸鈉 |
_ |
_ |
2.8 |
YES |
_ |
10mg/ml BSA |
0.6 |
NO |
|
100mM磷酸鉀 |
_ |
_ |
-0.2 |
--- |
_ |
10mg/ml BSA |
-0.2 |
--- |
表4:緩沖液、糖及蛋白成分對pH變化的影響
樣品中活性成分蛋白、糖與緩沖液之間具有協(xié)同作用,蛋白可以抑制緩沖液結(jié)晶,使其保持無定形狀態(tài),緩沖液反過來可以維持特定的pH值,增加蛋白的穩(wěn)定性;一定濃度的糖可以抑制緩沖液的結(jié)晶,保持其無定形態(tài),從而維持特定的pH值,提高蛋白穩(wěn)定性。
Part.2 甘氨酸對磷酸鈉緩沖液結(jié)晶以及pH變化的影響
磷酸鈉緩沖液濃度 |
甘氨酸濃度(%W/V) |
pH改變 |
10mM |
無定形 |
~1.5 |
0.4 |
~0.5 |
|
0.8 |
~2.5 |
|
>0.8 |
~2.7 |
|
100mM |
-- |
~3.2 |
0.4 |
~2.7 |
|
0.8 |
~2.4 |
|
>0.8 |
~2.8 |
表5:甘氨酸對磷酸鈉緩沖液結(jié)晶以及pH變化的影響
在10 mM緩沖液中,甘氨酸濃度越高,pH值變化越明顯,另外通過用同步X射線衍射法監(jiān)測溶質(zhì)結(jié)晶程度,磷酸鹽緩沖液對甘氨酸結(jié)晶具有濃度依賴性抑制作用,20%W/V甘氨酸和50-200mM緩沖液,緩沖液濃度越高,抑制作用越強,并且在-20℃進行退火處理,能夠增強甘氨酸的結(jié)晶度。pH的改變能夠引起蛋白凝聚,可以通過降低緩沖液濃度,使用不結(jié)晶的緩沖液,通過蛋白,糖來抑制緩沖液結(jié)晶,并且某些蛋白本身就具有pH緩沖的功能(Pikal-Cleland et al., J. Pharm. Sci. 2002;Varshney et al., Pharm. Res. 2007;Thorat, Munjal, Geders and Suryanarayanan, J. Control Rel. 2020; Sundarmurathi and Suryanarayanan, J. Phys. Chem. B. 2011; Gokarnet al., J. Pharm. Sci. 2008)。
03.總結(jié)
凍干配方成分之間具有復(fù)雜的相互作用,某些組分可以通過改變其他組分的相行為來影響其功能性,必須正確選擇配方中賦形劑的濃度,使得每種成分能夠維持其理想的物理形態(tài),發(fā)揮應(yīng)有的功能性。
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