Innoteg旋轉蒸發(fā)儀——構筑電磁輻射防護罩
隨著電子技術的飛速發(fā)展,人們在生活和生產(chǎn)中使用的電子設備和電子產(chǎn)品越來越多,大多數(shù)電子產(chǎn)品,如電磁爐、微波爐、電冰箱、電熱毯、計算機、空調、手機以及無線電、雷達等發(fā)射裝置都會不同程度地產(chǎn)生電磁輻射。電磁輻射被稱為人類健康的“隱形殺手”,日益引起人們的關注。它不僅會造成電子產(chǎn)品之間的相互干擾,而且還會污染人類的生存空間,對人體產(chǎn)生危害。電磁輻射污染已成為繼空氣污染、水污染、噪音污染之后的第四大污染源。
對此,電磁屏蔽材料在紡織物的運用上應運而生。但是在生產(chǎn)過程中,芳香胺聚合單體未清洗干凈,會造成對成品的污染,雖然許多該類電磁屏蔽紡織品作為工業(yè)用不直接與人體接觸,但在密閉的工作環(huán)境里,可能增加對人體危害的風險,所以應該考慮限定該類產(chǎn)品的芳香胺殘余量。芳香胺的毒性研究最早起源于偶氮染料(AZO)致癌機理的研究,現(xiàn)在其致癌機理比較清楚(圖1)
毒性芳香胺(表1)分子量較小,較易穿透細胞膜進入細胞核,變成活潑的親電陽離子,與DNA中的親核部位相互吸引,發(fā)生交聯(lián)反應,使正常的遺傳密碼發(fā)生變異,或者芳香胺分子的扁平部位易插入DNA螺旋體的堿基對之間,使正常的DNA遺傳密碼發(fā)生變異,形成癌細胞。
目前雖然還沒有專門檢測電磁屏蔽紡織品芳香胺殘留量的標準,但可參考禁用偶氮染料檢測標準,在已報導的檢測研究文獻中,大部分研究集中在測定方法上,卻忽視了常用標準的前處理條件的比較研究及優(yōu)化,實踐表明,合理充分的前處理決定后期定量的準確。旋轉蒸發(fā)儀的壓強對目標化合物回收率有較大影響,應對旋轉蒸發(fā)儀的壓強進行優(yōu)化,具體操作步驟如下:
1.試液配制:配制平均濃度約20μg/mL的混標溶液,用移液槍向15個裝有80 mL叔丁基甲醚的100mL的圓底燒瓶中分別加入上述混標溶液1mL,搖勻備用。
2.濃縮定容:將15個試液分成5組,研究不同壓強下的回收率,冷凝溫度為12℃、水浴溫度為50℃濃縮至近1mL,再用緩氮氣流驅除叔丁基甲醚溶液,使其濃縮至近干。最后用叔丁基甲醚定容至2mL,接著用濾膜過濾,最后用氣相色譜-質譜聯(lián)用儀測定。
不同芳香胺溶液在不同壓強下的濃縮液及其標準溶液 用氣相色譜-質譜聯(lián)用儀測定的結果見圖2。相應壓強下目標化合物的回收率計算公式如下:
從圖2可看出,標準列出的有害芳香胺的回收率與壓強之間關系的變化規(guī)律比較一致。壓強在300 mbar和400 mbar時回收率最理想,壓強較低或較高時,回收率都較低,這主要由于芳香胺的回收率既受溶劑的蒸發(fā)速度影響也受濃縮時間長短的影響。壓強較低,溶劑的蒸發(fā)速度快會使芳香胺的回收率降低;壓強過高,濃縮時間過長,芳香胺損失增大,回收率相應降低。
2 可見,一臺好的旋轉蒸發(fā)儀可以給我們帶來更快捷的蒸餾方案,是樣品前處理的保障,是電磁屏蔽材料制造的關鍵。
2 Innoteg-ScienceOne Vap系列旋轉蒸發(fā)儀專門用于標準蒸餾、結晶、產(chǎn)物濃縮、粉末干燥以及一種或多種溶劑的分離,也可用于氣相、液相以及質譜分析過程中樣品的前處理!
2 轉速范圍:5-300 rpm
2 加熱鍋溫度范圍: 室溫-180℃, 水/油浴通用
2 加熱鍋下窄上寬的設計,有利于加熱介質的快速升溫,縮短加熱時間
2 加熱鍋操作面板帶鎖定功能鍵,可有效避免誤操作
2 3重冷凝盤管回路設計,可有效提高蒸餾效率
2 符合人體工程學設計,手持把手位于儀器的正前方,可上下移動把手快速升降蒸發(fā)瓶
2 雙重鎖定,可左右手操作
2 意外斷電后,儀器會自動抬升蒸發(fā)瓶,避免樣品受熱損害
2 3重冷凝盤管回路設計,可有效提高蒸餾效率
2 轉速范圍:5-280 rpm
2 儀器可進行正反轉,尤其適合于需要進行干燥的粉末樣品
2 意外斷電后,儀器會自動抬升蒸發(fā)瓶,避免樣品受熱損害;馬達自動升降蒸發(fā)瓶
2 加熱鍋操作面板帶鎖定功能鍵,可有效避免誤操作;可進行定時
2 加熱鍋下窄上寬的設計,有利于加熱介質的快速升溫,縮短加熱時間
2 加熱鍋溫度范圍:室溫-180℃, 水/油浴通用
2 這樣的旋轉蒸發(fā)儀是不是你也很想擁有一個呢~心動不如行動,趕緊聯(lián)系我們吧!
2 Innoteg---用心質造,匠心之作。匠心---不斷追求的執(zhí)著心。
2 Innoteg不忘初心,堅持做一名真正的匠者,擁有一顆純粹的匠心。
參考文獻
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[2] 巫瑩柱,程韻瑤,狄劍鋒,等. 前處理對電磁屏蔽紡織品殘留芳香胺檢測的影響[J]. 紡織導報(04): 83-86.